[et_pb_section fb_built=”1″ admin_label=”Listings” module_id=”target group” _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” background_color=”#FFFFFF” background_enable_image=”off” background_size=”custom” background_image_width=”90%” background_position=”bottom_right” top_divider_height=”51px” locked=”off” collapsed=”on” global_colors_info=”{}”][et_pb_row use_custom_gutter=”on” gutter_width=”3″ _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” width=”100%” custom_margin=”||30px||false|false” custom_padding=”||||false|false” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_post_title meta=”off” featured_image=”off” _builder_version=”4.27.5″ _module_preset=”default” title_text_color=”#10344C” title_font_size=”45px” custom_margin=”||15px|||” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_post_title][et_pb_text _builder_version=”4.27.8″ _module_preset=”1f09816e-184e-4ce5-a4cf-b39c52c423ca” text_font=”–et_global_body_font||||||||” text_text_color=”#10344C” text_font_size=”20px” text_line_height=”1.8em” ul_line_height=”1.8em” custom_margin=”||||false|false” hover_enabled=”0″ text_font_size_tablet=”15px” text_font_size_phone=”14px” text_font_size_last_edited=”on|phone” header_font_size_tablet=”55px” header_font_size_last_edited=”off|desktop” global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p>\n
Dies ist eine Phase-3-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit eines neuen Medikaments namens JNJ-78934804 bei Erwachsenen mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn untersucht wird. JNJ-78934804 kombiniert zwei bereits zugelassene Antik\u00f6rper (Guselkumab und Golimumab) in einem Pr\u00e4parat und blockiert damit gleichzeitig zwei Entz\u00fcndungswege (Interleukin-23 und TNF-alpha). Verglichen wird die Kombination mit Guselkumab allein, um herauszufinden, ob die duale Blockade wirksamer ist. Es gibt kein Placebo (Scheinmedikament) \u2013 alle Teilnehmenden erhalten eine wirksame Antik\u00f6rpertherapie.<\/span><\/p>\n Erwachsene mit einer Diagnose von mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn, bei denen bisherige Therapien nicht ausreichend gewirkt haben oder nicht vertragen wurden.<\/span><\/p>\n Das Studienmedikament wird unter die Haut gespritzt (subkutan). Teilnehmende, die auf die Behandlung nicht ausreichend ansprechen, k\u00f6nnen ab Woche 16 eine Neueinleitung mit JNJ-78934804 erhalten. Nach Abschluss der 48 Wochen besteht die M\u00f6glichkeit, in einer Langzeit-Verl\u00e4ngerungsphase weiterbehandelt zu werden.<\/span><\/p>\nWer kann teilnehmen?<\/h3>\n
Wie lange dauert die Studie?<\/h3>\n
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Was passiert w\u00e4hrend der Studie?<\/h3>\n
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